当地时间10月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了美国辉瑞制药公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗对美国5岁至11岁儿童的紧急使用授权,此举将使美国2800万儿童可以开始接种新冠疫苗。
据辉瑞公司表示,其针对儿童的新冠疫苗是成人疫苗剂量的三分之一。美国疾病控制和预防中心(CDC)预计将于下周召开咨询委员会会议,审查儿科用药剂量,随后将签字批准迅速向公众分发疫苗。
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